Semaglutida este un agonist al receptorului {-glucagon-de acțiune prelungită-1 (GLP-1RA) care împărtășește 94% omologie de secvență de aminoacizi cu peptida-1 naturală asemănătoare glucagonului uman. Fiind al șaselea medicament GLP-1RA care a ajuns pe piață - și a treia formulare cu acțiune prelungită administrată o dată pe săptămână - este indicat în primul rând pentru controlul glicemic la adulții cu diabet zaharat de tip 2.
Medicamentul a fost aprobat pentru intrarea pe piață în Statele Unite în decembrie 2017 și ulterior a devenit disponibil în peste 50 de țări și regiuni; a primit aprobarea în China în aprilie 2021. Funcționează prin activarea receptorilor GLP-1 pentru a stimula secreția de insulină și a inhiba eliberarea glucagonului, cu o perioadă de înjumătățire-prelungită de 7 zile. În iunie 2024, versiunea de slăbire-(denumire comercială: NovoFine) a fost aprobată în China continentală pentru gestionarea greutății-pe termen lung și a fost lansată oficial în noiembrie a aceluiași an. În ianuarie 2024, tabletele orale de semaglutidă au fost aprobate în China, devenind primul medicament oral GLP-1RA din țară. În martie 2024, FDA din SUA a aprobat versiunea de slăbit-pentru reducerea riscului de evenimente cardiovasculare la pacienții supraponderali sau obezi cu boală cardiovasculară stabilită. În iulie 2025, în China a fost aprobată o nouă indicație, permițându-i să reducă riscul de insuficiență renală și mortalitate la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 și boală cronică de rinichi. Efectele secundare potențiale în timpul utilizării includ tulburări gastrointestinale și contraindicații-tiroidei. Începând cu 2025, ambele forme injectabile și tablete de semaglutidă sunt produse de Novo Nordisk; versiunea de slăbire-nu este acoperită de asigurarea medicală națională și necesită o rețetă pentru achiziție. Pe 23 decembrie, a apărut știrea că autoritățile de reglementare din SUA au aprobat primul comprimat oral de slăbit GLP-1. Începând cu 25 aprilie 2026 - la mai mult de o lună după expirarea brevetului compusului de bază pentru semaglutidă - nicio versiune a medicamentului produsă pe plan intern nu a primit încă aprobarea de reglementare în China. Pe 12 mai, datele clinice au indicat că după 68 de săptămâni de utilizare continuă, pacienții au prezentat o scădere în greutate medie de 17% și o reducere medie a circumferinței taliei de 15,8 centimetri; în plus, s-a constatat că amploarea pierderii în greutate este mai pronunțată la pacienții cu o greutate corporală inițială mai mare.